|
| A | Arahnomelija | Mrtvorojena teleta, pajkaste okončine, abnormalna oblika lobanje |
| A2 | A2 mleko | Zaželen je genotip A2A2, ki se odraža s prirejo A2 mleka. V primeru genotipa A2A2 ali A1A2 obstaja najmanj 50 % verjetnost prenosa zaželenega alela A2 na potomce. |
| ABCG2 | ABCG2 | Prisotnost alela za to lastnost je povezana z večjo količino in vsebnostjo maščobe in beljakovin v mleku. |
| ACP | Artrogripoza | Letalna lastnost. Pri artrogripozi pride do otrdelosti sklepov, ki so skrčeni v nenormalnih pozicijah in jih žival ne more premikati. Pojavlja se pri teletih vseh pasem, največ pri pasmi šarole. Artrogripozo spremljajo še prirojena skolioza, mišična atrofija in poškodbe hrbtenjačnih nevronov. |
| AM_662 | Alfa manozidoza_662 | Abortus, mrtvorojeno tele, nevitalno tele. V primeru preživetja so pri teletu opazni znaki gibalnih motenj, tresavice, agresije in paralize. Prizadeto tele pogine do starosti 1 leta. Pojavlja se pri aberdeen angus in Galloway pasmi. |
| AM_961 | Alfa manozidoza_961 | Abortus, mrtvorojeno tele, nevitalno tele. V primeru preživetja so pri teletu opazni znaki gibalnih motenj, tresavice, agresije in paralize. Prizadeto tele pogine do starosti 1 leta. |
| ARAC_SUOX | Arachnomelija_SUOX | Mrtvorojena teleta z abnormalno obliko lobanje, nog in hrbtenice. Glava je zožana, noge pajkaste oblike, hrbtenica ukrivljena. Kosti nog so tanke, krhke in lomljive. |
| ARAS_MOCS1 | Arachnomelija_MOCS1 | Letalna lastnost |
| AX | Aksonopatija | Okvara živčnih celic. Kaže se kot široka stoja pri teletu, ki se nadaljuje z izgubo nadzora motorike zadnjih nog v 1. mesecu starosti in vodi v popolno nezmožnost stoje na zadnjih nogah. |
| A_BS | A_BS | |
| A_SM | A_SM | |
| B14 | Haplotip rjavega goveda 14 | BH14 je haplotip, identificiran pri rjavem govedu. Podobno kot BH6 tudi BH14 povzroča zgodnjo smrt homozigotnih zarodkov, kar vodi do reproduktivnih težav pri kravah. |
| BCN_A2 | BCN_A2 | |
| BD1 | Bulldog pritlikavost 1 | Izrazita pritlikavost telet. Smrt in splav homozigotnega zarodka okrog 7. meseca brejosti. Heterozigoti preživijo, vendar kažejo blažje znake pritlikavosti. Pojavlja se pri Dexter pasmi. |
| BH2 | Haplotip rjavega goveda 2 | Bolezen/neželena lastnost |
| BH6 | Haplotip rjavega goveda 6 | BH6 je haplotip, ki se pojavlja pri rjavem govedu. Povzroča zgodnjo smrt homozigotnih zarodkov in s tem povezane težave z obrejitvijo pri kravah. |
| BHZD | Dedno pomanjkanje cinka | Nezmožnost učinkovite absorbcije cinka v prebavnem traktu. Pri teletu pojav zelenkaste diareje, latergija, upočasnjena odzivnost in motorika, obilno slinjenje, parakeratoza, groba dlaka, počasnejše celjenje ran ter slabša odpornost in pojav sekundarnih bolezni |
| BKAS | Beta kazein | Za sirjenje ključna beljakovina v mleku, ki vpliva na čas koagulacije mleka (usirjanja) in na čvrstost koaguluma (sira). |
| BLAD | Pomanjkljiva adhez. levkocitov | Ponavljajoče bakterijske okužbe, daljši čas celjenja ran, upočasnjena rast. Razjede na ustni sluznici, izguba zob, kronična pljučnica, diareja. Pogosta zgodnja smrt prizadetih telet zaradi različnih okužb. |
| BLG | Beta laktoglobulin | Glavni sirotkin protein v mleku. BB genotip (B alel) je povezan z večjo izkoristljivostjo mleka - večjim izplenom sira. |
| BM | Beta manozidoza | Letalna lastnost, povezana s presnovo sladkorjev. Pojavlja se pri Salers pasmi. |
| BMS | Zmanjšanje plodnosti pri bikih | |
| BSD | Spinalna dismielinizacija | Nevrološka motnja, ki se odraža kot prizadetost okončin (mlahavost, spazmičnost, hiperekstenzija). |
| BVDV | BVDV | |
| BY | Brahispina | |
| CAPN316 | Kalpain_316 | Povezano z mehkobo mesa. Kalpain proteaza razgrajuje miofibrile (mišična vlakna) in tako vpliva na mehkobo mesa. To se fenotipsko odraža tako, da je meso 0,5 do 2 % bolj mehko. Želen je alel A oz. genotip AA. Nekoliko manjši pozitivni vpliv ima tudi genotip AB. |
| CAPN4751 | Kalpain_4751 | Povezano z mehkobo mesa. Kalpain proteaza razgrajuje miofibrile (mišična vlakna) in tako vpliva na mehkobo mesa. To se fenotipsko odraža tako, da je meso 0,5 do 2 % bolj mehko. Želen je alel B oz. genotip BB. Nekoliko manjši pozitivni vpliv ima tudi genotip AB. |
| CAPN530 | Kalpain_530 | Povezano z mehkobo mesa. Kalpain proteaza razgrajuje miofibrile (mišična vlakna) in tako vpliva na mehkobo mesa. To se fenotipsko odraža tako, da je meso 0,5 do 2 % bolj mehko. Želen je alel B oz. genotip BB. Nekoliko manjši pozitivni vpliv ima tudi genotip AB. |
| CAST_282 | Kalpastatin 282 | Povezano z mehkobo mesa. Kalpain deluje tako, da razgrajuje mišična vlakna, kalpastatin pa je inhibitor kalpaina. To se fenotipsko odraža tako, da je meso 0,5 do 2 % bolj mehko. Želen je alel A oz. genotip AA. Nekoliko manjši pozitivni vpliv ima tudi genotip AB. |
| CAST_2870 | Kalpastatin 2870 | Povezano z mehkobo mesa. Kalpain deluje tako, da razgrajuje mišična vlakna, kalpastatin pa je inhibitor kalpaina. To se fenotipsko odraža tako, da je meso 0,5 do 2 % bolj mehko. Želen je alel B oz. genotip BB. Nekoliko manjši pozitivni vpliv ima tudi genotip AB. |
| CAST_2959 | Kalpastatin 2959 | Povezano z mehkobo mesa. Kalpain deluje tako, da razgrajuje mišična vlakna, kalpastatin pa je inhibitor kalpaina. To se fenotipsko odraža tako, da je meso 0,5 do 2 % bolj mehko. Želen je alel A oz. genotip AA. Nekoliko manjši pozitivni vpliv ima tudi genotip AB. |
| CDH | HOL haplotip (manj holest.) | |
| CHS | Chediak_Higashi sindrom | Rožnate oči, dovzetnost za potpludbe in krvavenje. |
| CIT | Citrulinemija | Povišana vsebnost citrulina in amonijaka v krvni plazmi |
| CLDN16 | Displazija ledvic_CLDN16_T1 | Neželena lastnost, povezana s povišano vsebnostjo citrulina in amonijaka v krvni plazmi. |
| CM | Prirojeni mioklonus | Pojavlja se pri Hereford pasmi. |
| CMD1 | Kong. mišična distonija 1 | Pojavlja se pri belgijski belo-plavi pasmi. |
| CMD2 | Kong. mišična distonija 2 | Pojavlja se pri belgijski belo-plavi pasmi. |
| CMS | Kongen. miast. sindrom | |
| CSN3_AY380228_12951 | KKAS Sub Varianta_12951 | Lastnost povezana z mlekom |
| CSN3_AY380228_12971 | KKAS Sub Varianta_12971 | Lastnost povezana z mlekom |
| CSN3_AY380228_13065 | KKAS Sub Varianta_13065 | Lastnost povezana z mlekom |
| CSN3_AY380228_13068 | KKAS Sub Varianta_13068 | Lastnost povezana z mlekom |
| CSN3_AY380228_13104 | *Kapa kazein B različica | *Lastnost se uporablja za določanje genotipa kapa kazeina E (KKASE) |
| CSN3_AY380228_13111 | KKAS Sub Varianta_13111 | Lastnost povezana z mlekom |
| CSN3_AY380228_13165 | KKAS Sub Varianta_13165 | Lastnost povezana z mlekom |
| CT | Citrulinemija | Povišana koncentracija citrulina v krvi. Prizadeto tele ob rojstvu deluje normalno, v 3-5 dneh pa začne prožiti jezik, hoditi nestabilno in tavati, okrog gobca se nabira pena. Tele pritiska glavo ob trdno površino, pojavijo se mišični krči, sledi smrt. |
| CTS_delAG | Crooked Tail Syndrome delAG | |
| CVM | Kompleks. malformacija vretenc | |
| CWH | Kardiomio., sind. volnate dl. | Volnata dlaka in simptomi srčne disfunkcije pri teletu. Možna prisotnost očesnega izločka, tele ima lahko izrazito čelo. Pojavlja se pri Hereford pasmi. |
| CYD | Dilatativna kardiomiopatija | Neželena lastnost |
| DCM | Dilat. kardiomiopatija | |
| DD | Razvojna polimelija | Neželena lastnost; prizadeta teleta imajo pogosto, vendar ne vedno, razvite dodatne telesne dele (običajno okončine). Nekatere prizadete živali ne kažejo zunanjih znakov prisotnosti te genetske napake. |
| DEB | Distrof. bulozna epidermoliza | Prizadeta žival ima zelo občutljivo kožo in sluznice, ki se hitro poškodujejo in trgajo. Posebno občutljiva so področja okrog gobca in parkljev, kjer lahko pride do odstopanja kože. |
| DGAT1 | Acil-ko-A:Diacilgl. aciltrans. | Lastnost povezana z večjo količino in deležem maščob, večjim deležem beljakovin in manjšo količino mleka. |
| DUMPS | Poma. encim. uri. monof. sint. | Odmrtje zarodka okrog 40. dne brejosti. Zarodek se resorbira v prvih dveh mesecih brejosti kar vodi v slabšo sposobnost oploditve. Pojavlja se pri Wagyu pasmi. |
| DUN | Dun Dekster | Razbarvanost črnega pigmenta dlake. Dlaka je temno do svetlo rjave barve. Pojavlja se pri Dexter pasmi. |
| DW | Pritlikava rast | |
| E13 | Pompesova bolezen GSD E13 | Neželena lastnost |
| E18 | Pompesova bolezen GSD E18 | Neželena lastnost |
| E7 | Pompesova bolezen GSD E7 | Neželena lastnsot |
| EDS_Hol | Ehlers Danlos Sindr._Holstein | Neželena lastnost |
| FH1 | Haplotip lisatsega goveda 1 | FH1 je haplotip, povezan z lisastim govedom. Povzroča zgodnjo izgubo homozigotnih zarodkov, kar pri kravah vodi do pojava, znanega kot "non-return". Obrejitev pri kravah s homozigotnim zarodkom bo pogosteje neuspešna. |
| FH2 | Haplotip lisatsega goveda 2 | Zaostanek v rasti in razvoju telet po odstavitvi. |
| FH4 | Haplotip lisastega goveda 4 | Zgodnji abortus |
| FH5 | Haplotip lisastega goveda 5 | Večja smrtnost telet v roku 2 dni po rojstvu. |
| FMO3 | Trimetilaminurija | Neželena lastnost (mleko); ribja aroma mleka |
| FXI_WA | Pomanjkanje faktorja XI Wagyu | Daljši čas krvavenja ob poškodbi, operativnem posegu, ipd. Pojavlja se pri Wagyu pasmi. |
| GHR_F279Y | Receptor za rast. hormon F279Y | Večja količina mleka, kazeinov in laktoze ter manjša količina maščob in beljakovin v mleku. |
| GH_2141 | Rastni hormon_2141 | Lastnost povezana z zmanjšanjem količine beljakovin in maščobe v mleku |
| GH_2291 | Rastni hormon_2291 | Lastnost povezana s povečano količino maščobe v mleku ter povečano vsebnostjo maščobe in beljakovin v mleku |
| GSD_V | Glikogen. bolezen_V | Neželena lastnost |
| HCD | Holstein pomanjkanje holester. | Letalna lastnost |
| HDR | Dominantna rdeča | Barva dlake |
| HH1 | Holstein haplotip 1 | Abortus prizadetega teleta po prvem tromesečju brejosti. |
| HH2 | Holstein haplotip 2 | |
| HH3 | Holstein haplotip 3 | Abortus prizadetega teleta pred 60. dnem brejosti. |
| HH4 | Holstein haplotip 4 | Zgodnji abortus prizadetega teleta, običajno v 1. mesecu brejosti. |
| HH5 | Holstein haplotip 5 | Letalna lastnost (embrio) |
| HH6 | Holstein haplotip 6 | Letalna lastnost (embrio) |
| HH7 | Holstein haplotip 7 | Letalna lastnost (embrio) |
| HY_ERCC6L | Hipotrihoza_ERCC6L | Pojav pasov brez dlake ali z redko dlako. Žival je bolj občutljiva na neugodne okoljske razmere in bolj dovzetna za infekcije in zajedavce. Pojavlja se pri Galloway, Hereford in črno-beli pasmi. |
| HY_HEPHL1 | Hipotrihoza HEPHL1 | Neželena lastnost; delna ali popolna odsotnost dlake |
| HY_KRT71 | Hipotrihoza_KRT71 | Neželena lastnost; redka dlaka |
| HY_TSR2 | Hipotrihoza_TSR2 | Pojav pasov brez dlake ali z redko dlako. Žival je bolj občutljiva na neugodne okoljske razmere in bolj dovzetna za infekcije in zajedavce. Pojavlja se pri Galloway, Hereford in črno-beli pasmi. |
| IDMS | Idiopatska moška subfertilnost | Zmanjšana plodnost pri bikih |
| IE | Idiopatska epilepsija | Letalna lastnost |
| JH1 | Jersey Haplotype 1 | |
| KKAS | Kapa kazein | |
| KKASE | Kapa kazein_E | |
| LEP | Leptin_2FB | |
| LGB_X14710_5263 | Beta Laktog. Var. X14710_5263 | |
| LRP4 | Mulefoot | Pojav enega ali več parkljev v obliki kopita (parkelj ni razdeljen v dve enoti). Pri prizadetih živalih se pojavlja šepanje ter visok, počasen hod. |
| MAN2B1 | Manozidoza | |
| MC1R_E | Rdeča barva dlake_ faktor e | Recesivni alel, ki pri homozigotih povzroči rdečo barvo dlake. Pojavlja se pri aberdeen angus, škotskem višavskem govedu, Jersey, rjavi in črno-beli pasmi. |
| MC1R_ED | Črna barva dlake_E, ext. | Dominantni alel, ki povzroči črno barvo dlake pri homozigotih in heterozigotih. |
| MF_G1199S | Mulefoot G1199S | Pojav enega ali več parkljev v obliki kopita (parkelj ni razdeljen v dve enoti). Pri prizadetih živalih se pojavlja šepanje ter visok, počasen hod. Pojavlja se pri aberdeen angus, šarole, lisasti in črno-beli pasmi. |
| MF_G907R | Mulefoot G907R | Pojav enega ali več parkljev v obliki kopita (parkelj ni razdeljen v dve enoti). Pri prizadetih živalih se pojavlja šepanje ter visok, počasen hod. |
| MF_NG1621KC | Mulefoot NG1621KC | Pojav enega ali več parkljev v obliki kopita (parkelj ni razdeljen v dve enoti). Pri prizadetih živalih se pojavlja šepanje ter visok, počasen hod. |
| MH2 | Montbeliarde haplotip 2 | Zgodnji abortus prizadetega teleta. |
| MSU_HER | Urin. b. javor. sir._Hereford | Prizadeto tele je mrtvorojeno ali normalno, ki v roku 24 ur prične kazati znake nevroloških motenj. Stanje se hitro poslabšuje, znaki pa obsegajo motnje gibanja, nezmožnost hoje in smrt v roku 4 dni po rojstvu. Značilen je sladkast vonj urina. Pojavlja se pri pasmi Hereford. |
| MSU_SH | Urin. b. javor. sir._Shorthorn | Prizadeto tele je mrtvorojeno ali normalno, ki v roku 24 ur prične kazati znake nevroloških motenj. Stanje se hitro poslabšuje, znaki pa obsegajo motnje gibanja, nezmožnost hoje in smrt v roku 4 dni po rojstvu. Značilen je sladkast vonj urina. Pojavlja se pri pasmi shorthorn. |
| MYO_C313Y | Miostatin C313Y | Lastnost povezana z mesom. Dvojna omišičenost (hiperplazija), mehkejše meso, manjša zamaščenost, večja rojstna masa, težje telitve, slabša mlečnost. |
| MYO_D182N | Miostatin D182N | Lastnost povezana z mesom. Boljša omišičenost, manjša zamaščenost (tudi medmišična), ni vpliva na rojstno maso. |
| MYO_E226X | Miostatin E226X | Lastnost povezana z mesomLastnost povezana z mesom. Dvojna omišičenost (hiperplazija), mehkejše meso, manjša zamaščenost, večja rojstna masa, težje telitve, slabša mlečnost. |
| MYO_E291X | Miostatin_E291X | Lastnost povezana z mesom. Dvojna omišičenost (hiperplazija), mehkejše meso, manjša zamaščenost, večja rojstna masa, težje telitve, slabša mlečnost. |
| MYO_F94L | Miostatin_F94L | Lastnost povezana z mesom. Boljša omišičenost, manjša zamaščenost (tudi medmišična), ni vpliva na rojstno maso. |
| MYO_L64P | Miostatin L64P | |
| MYO_Q204X | Miostatin_Q204X | Lastnost povezana z mesom. Dvojna omišičenost (hiperplazija), mehkejše meso, manjša zamaščenost, večja rojstna masa, težje telitve, slabša mlečnost. |
| MYO_S105C | Miostatin S105C | Lastnost povezana z mesom. Boljša omišičenost, manjša zamaščenost (tudi medmišična), ni vpliva na rojstno maso. |
| MYO_nt267 | Miostatin nt267 | Lastnost povezana z mesom |
| MYO_nt324 | Miostatin nt324 | Lastnost povezana z mesom |
| MYO_nt414 | Miostatin nt414 | Lastnost povezana z mesom |
| MYO_nt419 | Miostatin_nt419 | Lastnost povezana z mesom. Dvojna omišičenost (hiperplazija), mehkejše meso, manjša zamaščenost, večja rojstna masa, težje telitve, slabša mlečnost. |
| MYO_nt748_78 | Miostatin nt748_78 | Lastnost povezana z mesom |
| MYO_nt821 | Miostatin_nt821 | Lastnost povezana z mesom. Dvojna omišičenost (hiperplazija), mehkejše meso, manjša zamaščenost, večja rojstna masa, težje telitve, slabša mlečnost. |
| NCL | Nevron. ceroidna lipofuscinoza | Prizadeta žival hodi v krogu in niha z glavo. Vid je okrnjen, sčasoma se razvije slepota. Prisotne so gibalne motnje. Žival pogine pri 2 letih starosti. Pojavlja se pri Devon pasmi. |
| NH | Nevropatski hidrocefalus | Letalna lastnost (embrio) |
| OS | Osteopetroza | Prizadeto tele je običajno zgodaj mrtvorojeno (250-275. dan brejosti) in majhno s sploščeno lobanjo ter skrajšano spodnjo čeljustjo in štrlečim jezikom. Kosti okončin so lomljive. Pojavlja se pri aberdeen angus, Hereford, lisasti in črno-beli pasmi. |
| PA | | |
| PCS | Paunch Calf sindrom | Tele je običajno mrtvorojeno. Glavni znak je povečan, izbočen trebuh, poln tekočine. Tele ima abnormalno razvite notranje organe in deformacije obraza. Pojavlja se pri Romagnola pasmi. |
| PHA1 | Pljučna hipopl. z anasarko1 | Neželena lastnost; nerazvitost ali slaba razvitost pljuč ter nabiranje tekočine v podkožju |
| PIRM | Ptoza, zaostalost uma in rasti | Letalna lastnost |
| PMEL17_1835C_A | PMEL17_1835C_A | Barva dlake |
| PMEL17_64G_A | Silver Char Dilutor_1 | Razbarvanje dlake. Homozigoti imajo belo barvo dlake, barva dlake pri heterozigotih pa variira glede na njihovo osnovno barvo. Pojavlja se pri šarole pasmi. |
| PMEL17_delTTC | PMEL17_delTTC | Prisotnost vzročnega alela povzroča razbarvanje dlake, pojavijo se barve kot so dun (odtenki temno rjave do zlate barve, namesto črne), dilver dun, rumena ali kremasta. Pojavlja se pri šarole, Hereford, Škotsko višavsko govedo, Galloway in lisasti pasmi. |
| PMT_164 | Psevdomiotonija_c491G>A | Pojav mišičnih kontrakcij pri pospešenem gibanju živali kar vodi do nekoordiniranega gibanja ali poskakovanja zadnjih nog in celo prevračanja živali. Kontakcije prenehajo ko se gibanje upočasni. Pojavlja se pri pasmah Chianina in Romagnola. |
| PMT_211 | Psevdomiotonija_c632G>T | Pojav mišičnih kontrakcij pri pospešenem gibanju živali, kar vodi do nekoordiniranega gibanja ali poskakovanja zadnjih nog in celo prevračanja živali. Kontakcije prenehajo ko se gibanje upočasni. |
| PMT_284 | Psevdomiotonija_c857G>T | Pojav mišičnih kontrakcij pri pospešenem gibanju živali, kar vodi do nekoordiniranega gibanja ali poskakovanja zadnjih nog in celo prevračanja živali. Kontakcije prenehajo ko se gibanje upočasni. |
| POLL | Brezrožnost | Prisotnost alela povzroči odsotnost rogov in vpliva na (ožjo) obliko lobanje. |
| POLL_C | Brezrožnost_Celtic | Prisotnost vzročnega alela povzroči odsotnost rogov in vpliva na (ožjo) obliko lobanje. Lastnost se pojavlja pri nordijskih in britanskih linijah govedi. |
| POLL_F | Brezrožnost_Friesian_1909396D2 | Prisotnost alela povzroči odsotnost rogov in vpliva na (ožjo) obliko lobanje. Lastnost se pojavlja pri frizijskih in holštajn linijah govedi. |
| POLL_F_51D | Brezrožnost_Friesian_51D | Prisotnost alela povzroči odsotnost rogov in vpliva na (ožjo) obliko lobanje. Lastnost se pojavlja pri frizijskih in holštajn linijah govedi. |
| POLL_F_C1655463T | Brezrožnost_Friesian_C1655463T | Prisotnost alela povzroči odsotnost rogov in vpliva na (ožjo) obliko lobanje. Lastnost se pojavlja pri frizijskih in holštajn linijah govedi. |
| POLL_F_G1654405A | Brezrožnost_Friesian_G1654405A | Prisotnost alela povzroči odsotnost rogov in vpliva na (ožjo) obliko lobanje. Lastnost se pojavlja pri frizijskih in holštajn linijah govedi. |
| PROTO | Protoporfirija | Ekstremna občutljivost na svetlobo. Izguba dlake in razvoj razjed na koži, ki je izpostavljena sončni svetlobi. Najbolj so prizadeta ušesa, gobec in vime. Živali ližejo gobec in želijo ostati v senci. Lahko se pojavi rdečkasto-rjavo obarvanje zob, kosti in urina. Pojavlja se pri limuzin in Blonde d'Aquitaine pasmah. |
| PWCS | Perinat. sindr. šibkega teleta | Letalna lastnost |
| QR | QRICH2 | QRICH2 je gen, povezan z moško neplodnostjo pri rjavem govedu. Recesivna mutacija v genu QRICH2 vodi do neplodnosti pri homozigotnih bikih, čeprav ne vpliva na plodnost krav. Biki s to mutacijo ne morejo proizvajati vitalne sperme. Mutirani alel QRICH2 je v populaciji rjave govedi prisoten s frekvenco približno 5-6%, vendar so homozigotni biki redki. |
| RETPIG | Retinitis Pigmentosa | Bolezen/neželena lastnost |
| RF | Rdeči pigment (r) | |
| RNASEH2B_del | RNASEH2B_del | Letalna lastnost |
| RNF11 | Pritlikavost, BBP govedo | Neželena lastnost. Pojavlja se pri Belgijsko belo-plavi pasmi. |
| SDM | Spinalna dismielinizacija | Nevrodegenerativna dedna napaka. Opazni so znaki gibalnih motenj, tresavice in krčeviti gibi okončin. Atrofija mišic, ki je bolj opazna na zadnjih nogah. Odsotnost poskusov vstajanja. |
| SLICK_39136558 | SLICK_39136558 | Koristna lastnost; zelo kratka dlaka po celotnem telesu čez celo leto. Govedo s to mutacijo lahko bolje regulira telesno temperaturo, posebno v toplem okolju in zato bolje prenaša vročinski stres. |
| SLICK_39263696 | SLICK_39263696 | Koristna lastnost; zelo kratka dlaka po celotnem telesu čez celo leto. Govedo s to mutacijo lahko bolje regulira telesno temperaturo, posebno v toplem okolju in zato bolje prenaša vročinski stres. |
| SLICK_39339348 | SLICK_39339348 | Koristna lastnost; zelo kratka dlaka po celotnem telesu čez celo leto. Govedo s to mutacijo lahko bolje regulira telesno temperaturo, posebno v toplem okolju in zato bolje prenaša vročinski stres. |
| SMA | Spinalna mišična atrofija | Izguba moči in ravnotežja v zadnjih nogah pri starosti 3-6 tednov. Teleta s starostjo postajajo šibkejša in izgubljajo mišičnino ter ravnotežje tudi v prednjih nogah. Pojav oteženega dihanja čemur sledi smrt v roku nekaj dni. Pogosto je glavni razlog smrti pljučnica pri starosti 6-8 tednov. Pojavlja se pri rjavi pasmi. |
| SP | Sferocitoza | Hemolitična anemija |
| STAT1 | STAT1 mutacija | Zmanjšana stopnja preživetja zarodkov. Živali, ki se rodijo so normalne. |
| STAT3_19069 | STAT3_19069 mutacija | Neželena lastnost |
| STAT3_25402 | STAT3_25402 mutacija | Neželena lastnost |
| STAT5_13244 | STAT5_13244 mutacija | Živali se rodijo normalne, bodo pa imele večjo stopnjo neoplojenih zarodkov. Oplojeni zarodki pa bodo imeli slabšo stopnjo preživetja. |
| STAT5_13319 | STAT5_13319 mutacija | Živali se rodijo normalne, bodo pa imele večjo stopnjo neoplojenih zarodkov. Oplojeni zarodki pa bodo imeli slabšo stopnjo preživetja. |
| STAT5_13516 | STAT5_13516 mutacija | Živali se rodijo normalne, bodo pa imele večjo stopnjo neoplojenih zarodkov. Oplojeni zarodki pa bodo imeli slabšo stopnjo preživetja. |
| THR | Trombopatija | Motnja strjevanja krvi, prisotna pri lisastem govedu. |
| TH_Imp | Tibialna Hemimelija_Improver | Letalna lastnost; mrtvorojena ali nevitalna teleta z deformacijami okostja, pogosteje okončin |
| TP | Trombopatija | Motnja strjevanja krvi, prisotna pri lisastem govedu |
| Telstar | Telstar | Barva kožuha |
| VR | Rdeči pigment (d) | |
| WEA | wea | op. Nova lastnost v sistemu DEA (DAC) sep.2021 |
| WFD_Roan | Whit. Heif. Dis./Roan kožuh | Barva dlake; pojav bele dlake |
| WVS | Weaver sindrom | Oslabljena sposobnost koordinacije (zadnjih) okončin in specifičen hod, ki spominja na 'tkanje'. Bolezenski znaki s starostjo postajajo vse bolj izraziti. |
| Weaver | Weaver sindrom | Neželena lastnost |
| Xan_Tyrolean | Ksantinurija tirol. sivo gove. | Neželena lastnost |
| YMF | Rumena maščoba v mleku | |
| ZDL | Sindrom pod. pomanjk. cinka | |