Govedo
Domov|
Domov>Pregled monogenskih lastnosti - definicija


Pregled lastnosti    
AArahnomelijaMrtvorojena teleta, pajkaste okončine, abnormalna oblika lobanje
A2A2 mlekoZaželen je genotip A2A2, ki se odraža s prirejo A2 mleka. V primeru genotipa A2A2 ali A1A2 obstaja najmanj 50 % verjetnost prenosa zaželenega alela A2 na potomce.
ABCG2ABCG2
ARAC_SUOXArachnomelia Syndrome_SUOX
AXAxonopathy
A_BSA_BS
A_SMA_SM
BCN_A2BCN_A2
BD1Bulldog Dwarfism 1
BH2Haplotip rjavega goveda 2
BKASBeta kazeinZa sirjenje ključna beljakovina v mleku, ki vpliva na čas koagulacije mleka (usirjanja) in na čvrstost koaguluma (sira).
BLADPomanjkljiva adhez. levkocitov
BLGBeta laktoglobulinGlavni sirotkin protein v mleku. BB genotip (B alel) je povezan z večjo izkoristljivostjo mleka - večjim izplenom sira.
BMSZmanjšanje plodnosti pri bikih
BVDVBVDV
BYBrahispina
CAPN316Kalpain_316Vpliva na mehkobo mesa
CAPN4751Kalpain_4751Vpliva na mehkobo mesa
CAPN530Kalpain_530Vpliva na mehkobo mesa
CDHHOL haplotip (manj holest.)
CHSChediak_Higashi syndrome
CITCitrulinemijaPovišana vsebnost citrulina in amonijaka v krvni plazmi
CMCongenital Myoclonus
CMD1Kong. mišična distonija 1
CMD2Kong. mišična distonija 2
CMSKongen. miast. sindrom
CSN3_AY380228_13104Kappa kazein B različica
CTCitrullinaemia
CTS_delAGCrooked Tail Syndrome delAG
CVMKompleks. malformacija vretenc
DCMDilat. kardiomiopatija
DEBDystrophic Epiderm. Bullosa
DUMPSPoma. encim. uri. monof. sint.
DWPritlikava rast
FH2Upočasnjena rast telet
FH4Haplotip lisastega goveda 4
FH5Haplotip lisastega goveda 5
HH1Holstein haplotip 1
HH2Holstein haplotip 2
HH3Holstein haplotip 3
HH4Holstein haplotip 4
HH5Holstein haplotip 5
JH1Jersey Haplotype 1
KKASKapa kazein
KKASEKapa kazein_E
LEPLeptin_2FB
LRP4MulefootPojav enega ali več parkljev v obliki kopita (parkelj ni razdeljen v dve enoti)
MAN2B1Manozidoza
MC1R_ERdeča barva dlake_ faktor e
MC1R_EDCoat colour Black gene E, ext.
MF_NG1621KCMulefoot NG1621KC
MH2Montbeliarde Haplotype 2
MSU_HERMaple Syrup Urine Dis_Hereford
MSU_SHMaple Syrup Urine D_Shorthorn
MYO_E291XMiostatin_E291X
MYO_F94LMiostatin_F94L
MYO_Q204XMiostatin_Q204X
MYO_nt419Miostatin_nt419
MYO_nt821Miostatin_nt821
NCLNeuronal ceroid lipofuscinosis
OSOsteopetrosis
PCSPaunch Calf Syndrome
PMEL17_delTTCPMEL17_delTTC
PMT_164Pseudomyotonia_c491G>A
PMT_211Pseudomyotonia_c632G>T
PMT_284Pseudomyotonia_c857G>T
POLLBrezrožnost
POLL_CBrezrožnost_Celtic
POLL_FBrezrožnost_Friesian_1909396D2
POLL_F_51DBrezrožnost_Friesian_51D
PROTOProtoporphyria
RFRdeči pigment (r)
SDASpinalna mišična atrofija
SDMSpinalna demielinizacija
SMASpinal Muscular Atrophy
THRThrombopathia
TPTrombopatijaMotnja strjevanja krvi, prisotna pri lisastem govedu
VRRdeči pigment (d)
WVSWeaver sindrom
YMFRumena maščoba v mleku
ZDLSindrom pomanjkanja cinka
row(s) 1 - 81 of 81


Št monogenskih lastnosti
Aktivnih81
Neaktivnih43
Skupaj124
nobody
en
Avtorji: Miran Štepec, Jurij Krsnik, Barbara Luštrek, Klemen Potočnik