|
| A | Arahnomelija | Mrtvorojena teleta, pajkaste okončine, abnormalna oblika lobanje |
| A2 | A2 mleko | Zaželen je genotip A2A2, ki se odraža s prirejo A2 mleka. V primeru genotipa A2A2 ali A1A2 obstaja najmanj 50 % verjetnost prenosa zaželenega alela A2 na potomce. |
| ABCG2 | ABCG2 | Prisotnost alela za to lastnost je povezana z večjo količino in vsebnostjo maščobe in beljakovin v mleku. |
| ACP | Artrogripoza | Letalna lastnost. Pri artrogripozi pride do otrdelosti sklepov, ki so skrčeni v nenormalnih pozicijah in jih žival ne more premikati. Pojavlja se pri teletih vseh pasem, največ pri pasmi šarole. Artrogripozo spremljajo še prirojena skolioza, mišična atrofija in poškodbe hrbtenjačnih nevronov. |
| AM_662 | Alfa manozidoza_662 | Abortus, mrtvorojeno tele, nevitalno tele. V primeru preživetja so pri teletu opazni znaki gibalnih motenj, tresavice, agresije in paralize. Prizadeto tele pogine do starosti 1 leta. |
| AM_961 | Alfa manozidoza_961 | Abortus, mrtvorojeno tele, nevitalno tele. V primeru preživetja so pri teletu opazni znaki gibalnih motenj, tresavice, agresije in paralize. Prizadeto tele pogine do starosti 1 leta. |
| ARAC_SUOX | Arachnomelija_SUOX | Mrtvorojena teleta z abnormalno obliko lobanje, nog in hrbtenice. Glava je zožana, noge pajkaste oblike, hrbtenica ukrivljena. Kosti nog so tanke, krhke in lomljive. |
| ARAS_MOCS1 | Arachnomelija_MOCS1 | Letalna lastnost |
| AX | Aksonopatija | Okvara živčnih celic. Kaže se kot široka stoja pri teletu, ki se nadaljuje z izgubo nadzora motorike zadnjih nog v 1. mesecu starosti in vodi v popolno nezmožnost stoje na zadnjih nogah. |
| A_BS | A_BS | |
| A_SM | A_SM | |
| BCN_A2 | BCN_A2 | |
| BD1 | Bulldog pritlikavost 1 | Izrazita pritlikavost telet. Smrt in splav homozigotnega zarodka okrog 7. meseca brejosti. Heterozigoti preživijo, vendar kažejo blažje znake pritlikavosti. |
| BH2 | Haplotip rjavega goveda 2 | Bolezen/neželena lastnost |
| BHZD | Dedno pomanjkanje cinka | Nezmožnost učinkovite absorbcije cinka v prebavnem traktu. Pri teletu pojav zelenkaste diareje, latergija, upočasnjena odzivnost in motorika, obilno slinjenje, parakeratoza, groba dlaka, počasnejše celjenje ran ter slabša odpornost in pojav sekundarnih bolezni |
| BKAS | Beta kazein | Za sirjenje ključna beljakovina v mleku, ki vpliva na čas koagulacije mleka (usirjanja) in na čvrstost koaguluma (sira). |
| BLAD | Pomanjkljiva adhez. levkocitov | Ponavljajoče bakterijske okužbe, daljši čas celjenja ran, upočasnjena rast. Razjede na ustni sluznici, izguba zob, kronična pljučnica, diareja. Pogosta zgodnja smrt prizadetih telet zaradi različnih okužb. |
| BLG | Beta laktoglobulin | Glavni sirotkin protein v mleku. BB genotip (B alel) je povezan z večjo izkoristljivostjo mleka - večjim izplenom sira. |
| BM | Beta manozidoza | Letalna lastnost, povezana s presnovo sladkorjev. |
| BMS | Zmanjšanje plodnosti pri bikih | |
| BSD | Spinalna dismielinizacija | Nevrološka motnja, ki se odraža kot prizadetost okončin (mlahavost, spazmičnost, hiperekstenzija). |
| BVDV | BVDV | |
| BY | Brahispina | |
| CAPN316 | Kalpain_316 | Povezano z mehkobo mesa. Kalpain proteaza razgrajuje miofibrile (mišična vlakna) in tako vpliva na mehkobo mesa. To se fenotipsko odraža tako, da je meso 0,5 do 2 % bolj mehko. Želen je alel A oz. genotip AA. Nekoliko manjši pozitivni vpliv ima tudi genotip AB. |
| CAPN4751 | Kalpain_4751 | Povezano z mehkobo mesa. Kalpain proteaza razgrajuje miofibrile (mišična vlakna) in tako vpliva na mehkobo mesa. To se fenotipsko odraža tako, da je meso 0,5 do 2 % bolj mehko. Želen je alel B oz. genotip BB. Nekoliko manjši pozitivni vpliv ima tudi genotip AB. |
| CAPN530 | Kalpain_530 | Povezano z mehkobo mesa. Kalpain proteaza razgrajuje miofibrile (mišična vlakna) in tako vpliva na mehkobo mesa. To se fenotipsko odraža tako, da je meso 0,5 do 2 % bolj mehko. Želen je alel B oz. genotip BB. Nekoliko manjši pozitivni vpliv ima tudi genotip AB. |
| CAST_282 | Kalpastatin 282 | Povezano z mehkobo mesa. Kalpain deluje tako, da razgrajuje mišična vlakna, kalpastatin pa je inhibitor kalpaina. To se fenotipsko odraža tako, da je meso 0,5 do 2 % bolj mehko. Želen je alel A oz. genotip AA. Nekoliko manjši pozitivni vpliv ima tudi genotip AB. |
| CAST_2870 | Kalpastatin 2870 | Povezano z mehkobo mesa. Kalpain deluje tako, da razgrajuje mišična vlakna, kalpastatin pa je inhibitor kalpaina. To se fenotipsko odraža tako, da je meso 0,5 do 2 % bolj mehko. Želen je alel B oz. genotip BB. Nekoliko manjši pozitivni vpliv ima tudi genotip AB. |
| CAST_2959 | Kalpastatin 2959 | Povezano z mehkobo mesa. Kalpain deluje tako, da razgrajuje mišična vlakna, kalpastatin pa je inhibitor kalpaina. To se fenotipsko odraža tako, da je meso 0,5 do 2 % bolj mehko. Želen je alel A oz. genotip AA. Nekoliko manjši pozitivni vpliv ima tudi genotip AB. |
| CDH | HOL haplotip (manj holest.) | |
| CHS | Chediak_Higashi sindrom | Rožnate oči, dovzetnost za potpludbe in krvavenje. |
| CIT | Citrulinemija | Povišana vsebnost citrulina in amonijaka v krvni plazmi |
| CLDN16 | Displazija ledvic_CLDN16_T1 | Neželena lastnost, povezana s povišano vsebnostjo citrulina in amonijaka v krvni plazmi. |
| CM | Prirojeni mioklonus | |
| CMD1 | Kong. mišična distonija 1 | |
| CMD2 | Kong. mišična distonija 2 | |
| CMS | Kongen. miast. sindrom | |
| CSN3_AY380228_12951 | KKAS Sub Varianta_12951 | Lastnost povezana z mlekom |
| CSN3_AY380228_12971 | KKAS Sub Varianta_12971 | Lastnost povezana z mlekom |
| CSN3_AY380228_13065 | KKAS Sub Varianta_13065 | Lastnost povezana z mlekom |
| CSN3_AY380228_13068 | KKAS Sub Varianta_13068 | Lastnost povezana z mlekom |
| CSN3_AY380228_13104 | *Kapa kazein B različica | *Lastnost se uporablja za določanje genotipa kapa kazeina E (KKASE) |
| CSN3_AY380228_13111 | KKAS Sub Varianta_13111 | Lastnost povezana z mlekom |
| CSN3_AY380228_13165 | KKAS Sub Varianta_13165 | Lastnost povezana z mlekom |
| CT | Citrulinemija | Povišana koncentracija citrulina v krvi. Prizadeto tele ob rojstvu deluje normalno, v 3-5 dneh pa začne prožiti jezik, hoditi nestabilno in tavati, okrog gobca se nabira pena. Tele pritiska glavo ob trdno površino, pojavijo se mišični krči, sledi smrt. |
| CTS_delAG | Crooked Tail Syndrome delAG | |
| CVM | Kompleks. malformacija vretenc | |
| CWH | Kardiomio., sind. volnate dl. | Volnata dlaka in simptomi srčne disfunkcije pri teletu. Možna prisotnost očesnega izločka, tele ima lahko izrazito čelo. |
| CYD | Dilatativna kardiomiopatija | Neželena lastnost |
| DCM | Dilat. kardiomiopatija | |
| DD | Razvojna polimelija | Neželena lastnost; prizadeta teleta imajo pogosto, vendar ne vedno, razvite dodatne telesne dele (običajno okončine). Nekatere prizadete živali ne kažejo zunanjih znakov prisotnosti te genetske napake. |
| DEB | Distrof. bulozna epidermoliza | Prizadeta žival ima zelo občutljivo kožo in sluznice, ki se hitro poškodujejo in trgajo. Posebno občutljiva so področja okrog gobca in parkljev, kjer lahko pride do odstopanja kože. |
| DGAT1 | Acil-ko-A:Diacilgl. aciltrans. | Lastnost povezana z večjo količino in deležem maščob, večjim deležem beljakovin in manjšo količino mleka. |
| DUMPS | Poma. encim. uri. monof. sint. | Odmrtje zarodka okrog 40. dne brejosti. Zarodek se resorbira v prvih dveh mesecih brejosti kar vodi v slabšo sposobnost oploditve. |
| DUN | Dun Dekster | Razbarvanost črnega pigmenta dlake. Dlaka je temno do svetlo rjave barve. |
| DW | Pritlikava rast | |
| E13 | Pompesova bolezen GSD E13 | Neželena lastnost |
| E18 | Pompesova bolezen GSD E18 | Neželena lastnost |
| E7 | Pompesova bolezen GSD E7 | Neželena lastnsot |
| EDS_Hol | Ehlers Danlos Sindr._Holstein | Neželena lastnost |
| FH2 | Haplotip lisatsega goveda 2 | Zaostanek v rasti in razvoju telet po odstavitvi. |
| FH4 | Haplotip lisastega goveda 4 | Zgodnji abortus |
| FH5 | Haplotip lisastega goveda 5 | Večja smrtnost telet v roku 2 dni po rojstvu. |
| FMO3 | Trimetilaminurija | Neželena lastnost (mleko); ribja aroma mleka |
| FXI_WA | Pomanjkanje faktorja XI Wagyu | Daljši čas krvavenja ob poškodbi, operativnem posegu, ipd. |
| GHR_F279Y | Receptor za rast. hormon F279Y | Lastnost povezana z mlekom |
| GH_2141 | Rastni hormon_2141 | Lastnost povezana z zmanjšanjem količine beljakovin in maščobe v mleku |
| GH_2291 | Rastni hormon_2291 | Lastnost povezana s povečano količino maščobe v mleku ter povečano vsebnostjo maščobe in beljakovin v mleku |
| GSD_V | Glikogen. bolezen_V | Neželena lastnost |
| HCD | Holstein pomanjkanje holester. | Letalna lastnost |
| HDR | Dominantna rdeča | Barva dlake |
| HH1 | Holstein haplotip 1 | Abortus prizadetega teleta po prvem tromesečju brejosti. |
| HH2 | Holstein haplotip 2 | |
| HH3 | Holstein haplotip 3 | Abortus prizadetega teleta pred 60. dnem brejosti. |
| HH4 | Holstein haplotip 4 | Zgodnji abortus prizadetega teleta, običajno v 1. mesecu brejosti. |
| HH5 | Holstein haplotip 5 | Letalna lastnost (embrio) |
| HH6 | Holstein haplotip 6 | Letalna lastnost (embrio) |
| HH7 | Holstein haplotip 7 | Letalna lastnost (embrio) |
| HY_ERCC6L | Hipotrihoza_ERCC6L | Pojav pasov brez dlake ali z redko dlako. Žival je bolj občutljiva na neugodne okoljske razmere in bolj dovzetna za infekcije in zajedavce. |
| HY_HEPHL1 | Hipotrihoza HEPHL1 | Neželena lastnost; delna ali popolna odsotnost dlake |
| HY_KRT71 | Hipotrihoza_KRT71 | Neželena lastnost; redka dlaka |
| HY_TSR2 | Hipotrihoza_TSR2 | Pojav pasov brez dlake ali z redko dlako. Žival je bolj občutljiva na neugodne okoljske razmere in bolj dovzetna za infekcije in zajedavce. |
| IDMS | Idiopatska moška subfertilnost | Zmanjšana plodnost pri bikih |
| IE | Idiopatska epilepsija | Letalna lastnost |
| JH1 | Jersey Haplotype 1 | |
| KKAS | Kapa kazein | |
| KKASE | Kapa kazein_E | |
| LEP | Leptin_2FB | |
| LGB_X14710_5263 | Beta Laktog. Var. X14710_5263 | |
| LRP4 | Mulefoot | Pojav enega ali več parkljev v obliki kopita (parkelj ni razdeljen v dve enoti). Pri prizadetih živalih se pojavlja šepanje ter visok, počasen hod. |
| MAN2B1 | Manozidoza | |
| MC1R_E | Rdeča barva dlake_ faktor e | Recesivni alel, ki pri homozigotih povzroči rdečo barvo dlake. |
| MC1R_ED | Črna barva dlake_E, ext. | Dominantni alel, ki povzroči črno barvo dlake pri homozigotih in heterozigotih. |
| MF_G1199S | Mulefoot G1199S | Pojav enega ali več parkljev v obliki kopita (parkelj ni razdeljen v dve enoti). Pri prizadetih živalih se pojavlja šepanje ter visok, počasen hod. |
| MF_G907R | Mulefoot G907R | Pojav enega ali več parkljev v obliki kopita (parkelj ni razdeljen v dve enoti). Pri prizadetih živalih se pojavlja šepanje ter visok, počasen hod. |
| MF_NG1621KC | Mulefoot NG1621KC | Pojav enega ali več parkljev v obliki kopita (parkelj ni razdeljen v dve enoti). Pri prizadetih živalih se pojavlja šepanje ter visok, počasen hod. |
| MH2 | Montbeliarde haplotip 2 | Zgodnji abortus prizadetega teleta. |
| MSU_HER | Urin. b. javor. sir._Hereford | Prizadeto tele je mrtvorojeno ali normalno, ki v roku 24 ur prične kazati znake nevroloških motenj. Stanje se hitro poslabšuje, znaki pa obsegajo motnje gibanja, nezmožnost hoje in smrt v roku 4 dni po rojstvu. Značilen je sladkast vonj urina. |
| MSU_SH | Urin. b. javor. sir._Shorthorn | Prizadeto tele je mrtvorojeno ali normalno, ki v roku 24 ur prične kazati znake nevroloških motenj. Stanje se hitro poslabšuje, znaki pa obsegajo motnje gibanja, nezmožnost hoje in smrt v roku 4 dni po rojstvu. Značilen je sladkast vonj urina. |
| MYO_C313Y | Miostatin C313Y | Lastnost povezana z mesom |
| MYO_D182N | Miostatin D182N | Lastnost povezana z mesom |
| MYO_E226X | Miostatin E226X | Lastnost povezana z mesom |
| MYO_E291X | Miostatin_E291X | Dvojna omišičenost (hiperplazija), večja rojstna masa in težja telitev, mehkejše meso. |
| MYO_F94L | Miostatin_F94L | Večja omišičenost, manjši delež podkožne in intramuskularne maščobe. Rojstna masa ni spremenjena. |
| MYO_L64P | Miostatin L64P | |
| MYO_Q204X | Miostatin_Q204X | Dvojna omišičenost (hiperplazija), večja rojstna masa in težja telitev, mehkejše meso. |
| MYO_S105C | Miostatin S105C | Lastnost povezana z mesom |
| MYO_nt267 | Miostatin nt267 | Lastnost povezana z mesom |
| MYO_nt324 | Miostatin nt324 | Lastnost povezana z mesom |
| MYO_nt414 | Miostatin nt414 | Lastnost povezana z mesom |
| MYO_nt419 | Miostatin_nt419 | Dvojna omišičenost |
| MYO_nt748_78 | Miostatin nt748_78 | Lastnost povezana z mesom |
| MYO_nt821 | Miostatin_nt821 | Dvojna omišičenost |
| NCL | Nevron. ceroidna lipofuscinoza | Prizadeta žival hodi v krogu in niha z glavo. Vid je okrnjen, sčasoma se razvije slepota. Prisotne so gibalne motnje. Žival pogine pri 2 letih starosti. |
| NH | Nevropatski hidrocefalus | Letalna lastnost (embrio) |
| OS | Osteopetroza | Prizadeto tele je običajno zgodaj mrtvorojeno in majhno s sploščeno lobanjo ter skrajšano čeljustjo. Kosti okončin so lomljive. |
| PA | | |
| PCS | Paunch Calf sindrom | Tele je običajno mrtvorojeno. Glavni znak je povečan, izbočen trebuh, poln tekočine. Tele ima abnormalno razvite notranje organe in deformacije obraza. |
| PHA1 | Pljučna hipopl. z anasarko1 | Neželena lastnost; nerazvitost ali slaba razvitost pljuč ter nabiranje tekočine v podkožju |
| PIRM | Ptoza, zaostalost uma in rasti | Letalna lastnost |
| PMEL17_1835C_A | PMEL17_1835C_A | Barva dlake |
| PMEL17_64G_A | Silver Char Dilutor_1 | Razbarvanje dlake. Homozigoti imajo belo barvo dlake, barva dlake pri heterozigotih pa variira glede na njihovo osnovno barvo. |
| PMEL17_delTTC | PMEL17_delTTC | |
| PMT_164 | Psevdomiotonija_c491G>A | Pojav mišičnih kontrakcij pri pospešenem gibanju živali kar vodi do nekoordiniranega gibanja ali poskakovanja zadnjih nog in celo prevračanja živali. Kontakcije prenehajo ko se gibanje upočasni. |
| PMT_211 | Psevdomiotonija_c632G>T | Pojav mišičnih kontrakcij pri pospešenem gibanju živali, kar vodi do nekoordiniranega gibanja ali poskakovanja zadnjih nog in celo prevračanja živali. Kontakcije prenehajo ko se gibanje upočasni. |
| PMT_284 | Psevdomiotonija_c857G>T | Pojav mišičnih kontrakcij pri pospešenem gibanju živali, kar vodi do nekoordiniranega gibanja ali poskakovanja zadnjih nog in celo prevračanja živali. Kontakcije prenehajo ko se gibanje upočasni. |
| POLL | Brezrožnost | Prisotnost alela povzroči odsotnost rogov in vpliva na (ožjo) obliko lobanje. |
| POLL_C | Brezrožnost_Celtic | Prisotnost alela povzroči odsotnost rogov in vpliva na (ožjo) obliko lobanje. Lastnost se pojavlja pri nordijskih in britanskih linijah govedi. |
| POLL_F | Brezrožnost_Friesian_1909396D2 | Prisotnost alela povzroči odsotnost rogov in vpliva na (ožjo) obliko lobanje. Lastnost se pojavlja pri frizijskih in holštajn linijah govedi. |
| POLL_F_51D | Brezrožnost_Friesian_51D | Prisotnost alela povzroči odsotnost rogov in vpliva na (ožjo) obliko lobanje. Lastnost se pojavlja pri frizijskih in holštajn linijah govedi. |
| POLL_F_C1655463T | Brezrožnost_Friesian_C1655463T | Prisotnost alela povzroči odsotnost rogov in vpliva na (ožjo) obliko lobanje. Lastnost se pojavlja pri frizijskih in holštajn linijah govedi. |
| POLL_F_G1654405A | Brezrožnost_Friesian_G1654405A | Prisotnost alela povzroči odsotnost rogov in vpliva na (ožjo) obliko lobanje. Lastnost se pojavlja pri frizijskih in holštajn linijah govedi. |
| PROTO | Protoporfirija | Ekstremna občutljivost na svetlobo. Izguba dlake in razvoj razjed na koži, ki je izpostavljena sončni svetlobi. Najbolj so prizadeta ušesa, gobec in vime. Živali ližejo gobec in želijo ostati v senci. Lahko se pojavi rdečkasto-rjavo obarvanje zob, kosti in urina. |
| PWCS | Perinat. sindr. šibkega teleta | Letalna lastnost |
| RETPIG | Retinitis Pigmentosa | Bolezen/neželena lastnost |
| RF | Rdeči pigment (r) | |
| RNASEH2B_del | RNASEH2B_del | Letalna lastnost |
| RNF11 | Pritlikavost, BBP govedo | Neželena lastnost |
| SDM | Spinalna dismielinizacija | Nevrodegenerativna dedna napaka. Opazni so znaki gibalnih motenj, tresavice in krčeviti gibi okončin. Atrofija mišic, ki je bolj opazna na zadnjih nogah. Odsotnost poskusov vstajanja. |
| SLICK_39136558 | SLICK_39136558 | Koristna lastnost; zelo kratka dlaka po celotnem telesu čez celo leto. Govedo s to mutacijo lahko bolje regulira telesno temperaturo, posebno v toplem okolju in zato bolje prenaša vročinski stres. |
| SLICK_39263696 | SLICK_39263696 | Koristna lastnost; zelo kratka dlaka po celotnem telesu čez celo leto. Govedo s to mutacijo lahko bolje regulira telesno temperaturo, posebno v toplem okolju in zato bolje prenaša vročinski stres. |
| SLICK_39339348 | SLICK_39339348 | Koristna lastnost; zelo kratka dlaka po celotnem telesu čez celo leto. Govedo s to mutacijo lahko bolje regulira telesno temperaturo, posebno v toplem okolju in zato bolje prenaša vročinski stres. |
| SMA | Spinalna mišična atrofija | Izguba moči in ravnotežja v zadnjih nogah pri starosti 3-6 tednov. Teleta s starostjo postajajo šibkejša in izgubljajo mišičnino ter ravnotežje tudi v prednjih nogah. Pojav oteženega dihanja čemur sledi smrt v roku nekaj dni. Pogosto je glavni razlog smrti pljučnica pri starosti 6-8 tednov. |
| SP | Sferocitoza | Hemolitična anemija |
| STAT1 | STAT1 mutacija | Neželena lastnost |
| STAT3_19069 | STAT3_19069 mutacija | Neželena lastnost |
| STAT3_25402 | STAT3_25402 mutacija | Neželena lastnost |
| STAT5_13244 | STAT5_13244 mutacija | Neželena lastnost |
| STAT5_13319 | STAT5_13319 mutacija | Neželena lastnost |
| STAT5_13516 | STAT5_13516 mutacija | Neželena lastnost |
| THR | Trombopatija | Motnja strjevanja krvi, prisotna pri lisastem govedu |
| TH_Imp | Tibialna Hemimelija_Improver | Letalna lastnost; mrtvorojena ali nevitalna teleta z deformacijami okostja, pogosteje okončin |
| TP | Trombopatija | Motnja strjevanja krvi, prisotna pri lisastem govedu |
| Telstar | Telstar | Barva kožuha |
| VR | Rdeči pigment (d) | |
| WEA | wea | op. Nova lastnost v sistemu DEA (DAC) sep.2021 |
| WFD_Roan | Whit. Heif. Dis./Roan kožuh | Barva dlake; pojav bele dlake |
| WVS | Weaver sindrom | Oslabljena sposobnost koordinacije (zadnjih) okončin in specifičen hod, ki spominja na 'tkanje'. Bolezenski znaki s starostjo postajajo vse bolj izraziti. |
| Weaver | Weaver sindrom | Neželena lastnost |
| Xan_Tyrolean | Ksantinurija tirol. sivo gove. | Neželena lastnost |
| YMF | Rumena maščoba v mleku | |
| ZDL | Sindrom pod. pomanjk. cinka | |